Desde que nasceu, um menino que não teve sua identidade revelada, passou a enfrentar uma síndrome rara, que consistia em uma alteração drástica na aparência de seu rosto.
Vivenciando um verdadeiro milagre, com o passar do tempo, ao ser submetido a um intenso tratamento, ele conseguiu reverter a síndrome e ganhar uma aparência diferente da que nutria desde o nascimento.
O tratamento que é bastante diferente, intenso e também doloroso, trouxe ao pequeno um novo aspecto para a face e contribuiu assim para uma nova e melhor qualidade de vida.
Menino diagnosticado com síndrome rara é submetido a tratamento para alterar a fisionomia do rosto
Diagnosticado ainda bebê com uma deformidade facial bastante rara, um menino foi tratado de perto por especialistas renomados que conseguiram amenizar no paciente os traços deixados pela “Síndrome de Crouzon”.O caso em questão foi diagnosticado e divulgado nos tabloides de todo o mundo graças ao doutor Alexander Stratoudakis, que atua no Hellenic Craniofacial Center (HCC), conceituado hospital grego, localizado mais precisamente em Atenas.
Com os relatos do profissional que atendeu o caso raro, o mesmo despertou a atenção de todo o mundo e se tornou um dos assuntos mais comentados nos sites e revistas que abordam casos raros do meio da saúde infantil.
Tratamento intenso modifica a fisionomia de menino que nasceu com síndrome rara
Após uma intensa repercussão, o menino portador da a Síndrome de Crouzon, passou a receber todo o auxílio para ser submetido a um tratamento que visava modificar os traços de seu rosto que faziam referência à síndrome.
Segundo o doutor Alexander Stratoudakis e alguns outros colegas especialistas do Hospital Hellenic Craniofacial Center de Atenas, o tratamento consiste em um delicado procedimento cirúrgico.
A cirurgia tem o objetivo de fraturar diversos ossos do rosto do paciente, para que possa ser difundido um dispositivo conhecido no meio hospitalar como “distrator osteogênico”, que se consiste em pequenos parafusos que visam direcionar e estimular o crescimento ósseo de forma proporcional.A Síndrome de Crouzon é causada por mutações no gene FGFR2. Essas mutações podem acometer genes herdados diretamente dos pais, como também ser novas mutações.
A síndrome acomete de 1 a cada 60 mil pessoas no mundo.